سحب عقار إنقاص الوزن Belviq من السوق الأمريكية وسط مخاوف من زيادة مخاطر الإصابة بالسرطان

تم سحب Belviq - عقار لفقدان الوزن - من السوق الأمريكية بسبب طلب سحب سوق FDA. أظهرت البيانات زيادة خطر الإصابة بالسرطان مقارنةً بالعلاج الوهمي.

وافقت ادارة الاغذية والعقاقير على أول عام من Eliquis: apixaban

أولئك المعرضون لخطر الإصابة بالسكتة الدماغية سيكون لديهم قريبًا بديل أرخص من Eliquis ، وهو مميع للدم. وافقت إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) على نسختين من Eliquis العام (apixaban) في ديسمبر 2019.

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على Erleada ، وهو علاج جديد لسرطان البروستاتا

Erleada هو أول دواء تمت الموافقة عليه من قِبل إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) للأورام المقاومة للهرمونات وغير المنتشرة (مقاومة الإخصاء غير المنتشرة) - والتي تأتي بمثابة أخبار مرحب بها لمرضى سرطان البروستاتا.

إدارة الغذاء والدواء الأمريكية توافق على لقاح Ervebo ، أول لقاح ضد فيروس إيبولا

يمثل Ervebo ، أول لقاح لفيروس الإيبولا في العالم ، علامة فارقة في مجال الصحة العامة للحماية من هذا المرض المعدي.

كل ما نعرفه عن Favilavir ، العلاج المحتمل لفيروس كورونا

Favilavir هو دواء مضاد للفيروسات يستخدم كعلاج للأنفلونزا في اليابان ويخضع الآن لتجارب سريرية ضد COVID-19 في الصين.

وافقت ادارة الاغذية والعقاقير على جيلينيا العام

في 5 ديسمبر 2019 ، أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) الموافقة على عقار فينجوليمود ، وهو الشكل العام لجيلينيا ، وهو دواء يعالج مرض التصلب العصبي المتعدد.

9 إصدارات عامة من Lyrica متاحة الآن بتكاليف أقل للمرضى

وافقت إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) على 9 إصدارات من Lyrica generic (pregabalin) لخفض تكلفتها. يمكن أن يكلف مضاد الاختلاج العام ما بين 320 دولارًا و 350 دولارًا أقل من الاسم التجاري Lyrica.

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على أول دواء عن طريق الفم للنزيف الغزير من الأورام الليفية الرحمية

سيتوفر دواء عن طريق الفم قريبًا للتخفيف من نزيف الحيض الغزير (غزارة الطمث) من الأورام الليفية الرحمية ، وذلك بفضل موافقة إدارة الغذاء والدواء من أوريان.

تستدعي إدارة الغذاء والدواء أقراص الميتفورمين ممتدة المفعول

في مايو 2020 ، أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) إشعارًا طوعيًا بسحب أقراص الميتفورمين ER 500 ملغ. في 4 يناير 2021 ، تم تمديد الاستدعاء.

تعرف على 5 أدوية جديدة قادمة في عام 2020

توافق إدارة الغذاء والدواء على الأدوية الجديدة كل عام. يأتي البعض مباشرة إلى السوق ، بينما يتأخر البعض الآخر. هذه هي الأكثر إثارة في الطريق.

الأدوية الجنيسة المتوفرة حديثًا في عام 2019

أصبح أربعون دواءً متاحًا كأدوية جنيسة في عام 2019. انظر كيف يمكن مقارنة هذه الأدوية الجنيسة الجديدة بنظيراتها من العلامات التجارية.

تقوم إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بسحب جميع أشكال الرانيتيدين من سوق الولايات المتحدة

هل أنت من مستخدمي Zantac أم عامه؟ تعرف على ما يعنيه هذا بالنسبة لك لأن الصيدليات توقفت عن تقديم الحبوب بسبب عمليات سحب الرانيتيدين.

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على Qelbree ، وهو دواء جديد غير منبه لاضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه

Qelbree (فيلوكسازين) ، أول دواء جديد غير منشط لاضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه منذ 10 سنوات ، سيكون متاحًا للمرضى في الربع الثاني من عام 2021.

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على تبديل Rx-to-OTC لغسول قمل الرأس

غسول قمل الرأس هذا الذي كان يُصرف بوصفة طبية فقط ، Sklice ، متوفر الآن بدون وصفة طبية.