أخبار الصناعة
الولايات المتحدة فارم . 2025 ؛ 50 (4): 58.
اختراق في لقاحات شلل الأطفال من الجيل التالي
اتخذ الباحثون خطوة كبيرة نحو إنتاج لقاح شلل الأطفال بأسعار معقولة وأقل خطورة باستخدام جزيئات تشبه الفيروسات (VLPs). تحاكي هذه الجسيمات قشرة البروتين الخارجي للفيروسات البوليفية ولكنها فارغة في الداخل. هذا يعني أنه لا يوجد خطر الإصابة ولكن VLP لا يزال يتسبب في استجابة الجهاز المناعي.
ورقة نشرت في اتصالات الطبيعة يوضح النتائج التي تفيد بأن VLPs المنتجة في كل من خلايا الخميرة والحشرات يمكن أن تؤدي على قدم المساواة أو أفضل من لقاح شلل الأطفال المعطل الحالي ، مما يخلق استجابة للنظام المناعي باستخدام نسخة قتلت من فيروس شلل الأطفال.
تتوافق إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) على Onapgo تحت الجلد لمرض باركنسون
أعلنت شركة Supernus Pharmaceuticals ، Inc. ، أن FDA وافقت على حقن Onapgo (Apomorphine Hydrochloride) ، المعروف سابقًا باسم SPN-830 ، باعتباره جهاز ضخ أول وحيدة فقط لعلاج تقلبات المحرك لدى البالغين الذين يعانون من مرض باركنسون المتقدم. سيوفر Supernus Onapgo في الربع الثاني من عام 2025 ، وسيتم دعم الإطلاق من قبل فريق من الخبراء في مجالات مثل برنامج تعليم الممرضات القوي والمساعدة في الوصول.
صرح ستيوارت إيزاكسون ، مدير مركز اضطرابات المرض واضطرابات الحركة في باركنسون في بوكا راتون ، فلوريدا ، ومحقق تجريبي سريري لـ Onapgo ، 'مع onapgo ، فإن التسريب المستمر من apomorphine يحفز مباشرة على giasshinal [giasstishists the gi applass [giasstestic the gi the gi the gi the gi the gi. ويدخل الدماغ ، والتي يمكن أن تسمح بتحسين أعراض يمكن التنبؤ بها. '
توافق FDA على العلاج الأول لـ CTX
وافقت إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) CTEXLI (Chenodiol) لعلاج الدماغ الدماغي (CTX) في البالغين. Ctexli هو أول دواء معتمد من إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) لعلاج CTX ، وهو مرض تخزين للدهون نادر جدًا. CTX هو اضطراب استقلابي وراثي ناتج عن طفرة في جين يسمى CYP27A1 ، مما أدى إلى نقص في الإنزيم المهم لقدرة الجسم على تحطيم الدهون. الجرعة الموصى بها هي 250 ملغ ، والتي تؤخذ عن طريق الفم ثلاث مرات في اليوم.
موصى بها 2025-2026 سلالات لقاح الأنفلونزا
أصدرت إدارة الأغذية والعقاقير توصيات يجب تضمينها سلالات الفيروسية في لقطات الأنفلونزا لموسم 2025-2026. وفقًا للوكالة ، اتبع القرار اجتماعًا لخبراء الصحة العلمية والعامة من إدارة الأغذية والعقاقير (CDC) ، ووزارة الدفاع. لاحظت إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) أن تركيبات ثلاثية التكافؤ من لقاحات الأنفلونزا القائمة على البيض للموسم القادم يجب أن تحتوي على ما يلي: فيروس A/Victoria/4897/2022 (H1N1) PDM09 ؛ A/CROITIA/10136RV/2023 (H3N2)-مثل فيروس ؛ و B/Austria/1359417/2021 (B/Victoria Lineage)-مثل فيروس. وفي الوقت نفسه ، يجب أن تحتوي المستحضرات الثلاثية من JABs المستندة إلى الخلايا أو المؤتلف على ما يلي: فيروس A/Wisconsin/67/2022 (H1N1) PDM09 ؛ A/District of Columbia/27/2023 (H3N2)-مثل فيروس ؛ و B/Austria/1359417/2021 (B/Victoria Lineage)-مثل فيروس.
Amneal تطلق عام Asacol HD
أعلنت شركة Amneal Pharmaceuticals ، Inc. عن إطلاق أقراص Mesalamine 800 Mg المتأخرة ، والتي تعد عامة من Asacol HD. الميسالامين هو أمينوساليسيلات يشار إليه لعلاج التهاب القولون التقرحي النشط المعتدل لدى البالغين. تشمل الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا التي تم الإبلاغ عنها مع الميسالامين صداعًا وآلامًا في المعدة والتجشير والغثيان والتهاب الحلق والدوار والضعف والإسهال. أقل شيوعًا ، عانى المرضى من ألم في الصدر ، وتشنجات الحيض ، وتورم في الأطراف ، والطفح الجلدي ، وتفاقم التهاب القولون.
المحتوى الوارد في هذه المقالة هو لأغراض إعلامية فقط. لا يُقصد بالمحتوى أن يكون بديلاً عن المشورة المهنية. الاعتماد على أي معلومات مقدمة في هذه المقالة هو فقط على مسؤوليتك الخاصة.
