رئيسي >> شركة >> ما هو قانون المواد الخاضعة للرقابة؟

ما هو قانون المواد الخاضعة للرقابة؟

ما هو قانون المواد الخاضعة للرقابة؟تعريف شركة الرعاية الصحية

قانون المواد الخاضعة للرقابة (CSA) هو سياسة دوائية فيدرالية أمريكية ، يتم بموجبه تنظيم تصنيع واستيراد وحيازة واستخدام وتوزيع مواد معينة. بموجبه ، يتم وضع جميع المواد التي يتم تنظيمها بطريقة ما بموجب القانون الفيدرالي الحالي في واحد من خمسة جداول.

ما هي الأدوية التي يشملها قانون المواد الخاضعة للرقابة؟

بعض الأدوية الموصوفة ، وكذلك العقاقير المحظورة ، هي جزء من CSA. يتم تضمين الأدوية التي تستلزم وصفة طبية التي يحتمل بشدة إساءة استخدامها لهذا الغرض. يتم تصنيف الأدوية في خمسة جداول بناءً على إمكانية إساءة استخدامها والتطبيقات الطبية والسلامة. بالنسبة الى وكالة مكافحة المخدرات (DEA) يتم تصنيفها بالطرق التالية:



الجدول الأول

تُعرَّف الأدوية أو المواد أو المواد الكيميائية المدرجة في الجدول الأول على أنها عقاقير ليس لها استخدام طبي مقبول حاليًا ولها احتمالية عالية لإساءة استخدامها. تشمل أمثلة أدوية الجدول الأول الهيروين ، ثنائي إيثيل أميد حمض الليسرجيك (LSD) ، الماريجوانا (القنب) ، 3،4 ميثيلين ديوكسي ميثامفيتامين (إكستاسي) ، ميثاكوالون ، وبيوت.



الجدول الثاني

تُعرَّف الأدوية أو المواد أو المواد الكيميائية المدرجة في الجدول الثاني على أنها عقاقير ذات احتمالية عالية للإساءة ، مع احتمال أن يؤدي استخدامها إلى اعتماد نفسي أو جسدي شديد. تعتبر هذه الأدوية أيضًا خطرة. بعض أمثلة أدوية الجدول الثاني عبارة عن منتجات مركبة تحتوي على أقل من 15 ملليغرام من الهيدروكودون لكل وحدة جرعة ( فيكودين ) ، كوكايين ، ميثامفيتامين ، ميثادون ، هيدرومورفون ( ديلاود ) ، ميبيريدين ( ديميرول ) ، أوكسيكودون ( أوكسيكونتين ) ، الفنتانيل و ديكسيدرين و اديرال ، و ريتالين .

الجدول الثالث

تُعرَّف الأدوية أو المواد أو المواد الكيميائية المدرجة في الجدول الثالث بأنها عقاقير ذات قدرة متوسطة إلى منخفضة على الاعتماد الجسدي والنفسي. احتمالية تعاطي المخدرات المدرجة في الجدول الثالث أقل من أدوية الجدول الأول والجدول الثاني ولكنها أكثر من الجدول الرابع. بعض الأمثلة على أدوية الجدول الثالث هي منتجات تحتوي على أقل من 90 ملليغرام من الكودايين لكل وحدة جرعة (تايلينول مع الكوديين) ، الكيتامين ، المنشطات ، و التستوستيرون .



الجدول الرابع

تُعرَّف الأدوية أو المواد أو المواد الكيميائية المدرجة في الجدول الرابع بأنها عقاقير ذات احتمالية منخفضة للإساءة وانخفاض خطر الاعتماد عليها. بعض الأمثلة على أدوية الجدول الرابع هي زاناكس و سوما و الفاليوم و أتيفان تالوين أمبيان و ترامادول .

الجدول الخامس

تُعرَّف الأدوية أو المواد أو المواد الكيميائية المدرجة في الجدول الخامس بأنها عقاقير ذات احتمالية أقل للتعاطي مقارنة بالجدول الرابع وتتألف من مستحضرات تحتوي على كميات محدودة من بعض أنواع المخدرات. عادة ما تستخدم أدوية الجدول الخامس للأغراض المضادة للإسهال والسعال والمسكنات. تتضمن بعض أمثلة أدوية الجدول الخامس مستحضرات السعال التي تحتوي على أقل من 200 ملليجرام من الكودايين أو لكل 100 مللي لتر (Robitussin AC) ، لوموتيل و موتوفين و Lyrica ، باربيكتولين.

ذات صلة: تعرف على مخاطر إدمان شراب السعال



متى تم تمرير قانون المواد الخاضعة للرقابة؟

تم التوقيع على قانون CSA ليصبح قانونًا من قبل الرئيس ريتشارد نيكسون في 27 أكتوبر 1970. تم تمرير قانون المواد الخاضعة للرقابة لعام 1970 من قبل الكونجرس الواحد والتسعين للولايات المتحدة ، باعتباره العنوان الثاني من قانون منع ومكافحة تعاطي المخدرات الشامل لعام 1970.

من الذي يقرر الأدوية التي يشملها قانون المواد الخاضعة للرقابة؟

يمكن لعدد من الوكالات طلب إضافة أو حذف أو تغيير الجدول الزمني لدواء أو مادة في وكالة الفضاء الكندية. تشمل هذه الوكالات إدارة مكافحة المخدرات ، ووزارة الصحة والخدمات البشرية (DHHS) ، وإدارة الغذاء والدواء (FDA) ، أو من أي طرف آخر من خلال التماس إلى إدارة مكافحة المخدرات. فيما يلي قائمة كاملة بالمواد الخاضعة للرقابة . يمكن لوكالات الدولة تعيين تصنيف أكثر صرامة للمواد في ولايتهم. على سبيل المثال ، أعادت بعض الولايات تصنيف Neurontin (جابابنتين) كمادة خاضعة للرقابة ، على الرغم من أن تصنيفها الفيدرالي لا يزال غير خاضع للرقابة.

كيف يمكنني ملء الوصفات الطبية للمواد الخاضعة للرقابة؟

في السنوات العديدة الماضية ، شهدت الولايات المتحدة عددًا غير مسبوق من الوفيات الناجمة عن الجرعات الزائدة من الأدوية التي تصرف بوصفة طبية. غالبية هذه الوفيات كانت من أ مسكنات الآلام الأفيونية المقررة بوصفة طبية ، على وجه التحديد الأوكسيكودون أو الهيدروكودون أو الميثادون. لم تتأثر جميع الولايات بنفس وباء الموت بسبب الجرعات الزائدة من الأدوية الموصوفة. نتيجة لذلك ، لدى ولايات مختلفة لوائح مختلفة بشأن هذه المواد الخاضعة للرقابة: تحديدًا مع وضع حدود للوقت أو الجرعات لمنع إساءة استخدام المخدرات وإساءة استخدامها.



تختلف كيفية تنظيم الدول اختلافًا طفيفًا. على سبيل المثال ، تحظر تكساس على الطبيب السماح بإعادة ملء الوصفة الطبية إلى أجل غير مسمى. يعتمد طول الفترة الزمنية التي قد تتكرر فيها الوصفة الطبية على الدواء - فقد تتراوح من ستة أشهر إلى سنة من تاريخ كتابة الوصفة الطبية. بعد ذلك ، يجب على المريض الاتصال بطبيبه مرة أخرى لتجديد الوصفة الطبية. قد يرفض الصيدلي ملء اشتراكك إذا كان ، من بين أسباب أخرى ، قلقًا من وصف جرعة عالية جدًا.

للتحقق من القيود المفروضة على ولايتك ، يمكنك استخدام هذا مرجع مركز السيطرة على الأمراض (CDC) كنقطة بداية.



كوبونات SingleCare للمواد الخاضعة للرقابة

يوجد تحذير في الجزء العلوي من جميع صفحات قسائم SingleCare للمواد الخاضعة للرقابة لمساعدتك في تحديد متى يقع الدواء الخاص بك في هذه الفئة. تحدث دائمًا مع طبيبك أو الصيدلي عن المخاطر المرتبطة بالأدوية الجديدة.